Gynäkologische Erkrankungen
Hier finden Sie aktuelle Informationen zu unseren klinischen Studien auf dem Gebiet der Gynäkologie und Frauenheilkunde.
Die ILC-Registerstudie dient der Charakterisierung von invasiven lobulären Mammakarzinomen und deren Metastasen.
Sponsor: Klinik für Gynäkologie mit Brustzentrum der Charité –Universitätsmedizin Berlin
Auftragsnummer: EA4/180/17
Realweltstudie zu den Perspektiven und zum Management unerwünschter Ereignisse (AEs) bei Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs (mBC).
Sponsor: Adelphi
Eine nicht-interventionelle Studie für postmenopausale Frauen mit einem HR+/HER2- lokal fortgeschrittenen/metastasierten Brustkrebs zur Bewertung der Effektivität des Behandlungsalgorithmus, beginnend mit Kisqali® (RIBociclib) in Kombination mit einem Aromatasehemmer oder mit einer endokrinen Therapie oder mit einer Chemotherapie als Erstlinientherapie in der klinischen Routine.
Sponsor: Novartis Pharma GmbH
NCC-Nummer: CLEE011ADE03
Prosp. diagnostische zweiph. multizentrische In-vitro-Assay-Leistungsstudie.Während der Chemotherapie werden zu jeder Biopsieentnahme 2 Kernnadelbiopsien für die RDA-Analyse entnommen.
Einarmige, prospektive Nicht-interventionelle Studie zur Erfassung von klinischen Therapiedaten und Lebensqualitätsdaten von Patientinnen mit platinsensitivem, BRCA-mutierten Ovarialkarzinomrezidiv unter Olaparibtherapie. Beobachtungsstudie gemäß Arzneimittelgesetz (AMG, §67(6))
Sponsor: AstraZeneca GmbH
NIS D-code: D0816R00009
Kombination von Abemaciclib und endokriner Therapie bei Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit Schwerpunkt auf digitalem Nebenwirkungsmanagement. (Phase IV)
Sponsor: Universitätsfrauenklinik Ulm
EudraCT Nr.: 2021-000287-30
Registerplattform Ovarial-/Endometriumkarzinom: Nationale, prospektive, offene, longitudinale, nicht-interventionelle, multizentrische Beobachtungsstudie (Tumorregister).
Nicht-interventionelle Beobachtungsstudie (NIS):
Identifikation von Faktoren zur Ermittlung eines Scores für die Vorhersage der Non-Compliance in der Routinetherapie des rezidivierenden Ovarialkarzinoms mit Ovastat®.
Sponsor: Medac GmbH
Prospektives, akademisches, translationales Forschungsnetzwerk zur Optimierung der onkologischen Versorgungsqualität in der adjuvanten und fortgeschrittenen / metastasierten Situation:
Versorgungsforschung, Pharmakogenetik, Biomarker, Pharmakoökonomie.
Sponsor: Universitätsklinikum Tübingen/ Forschungsinstitut für Frauengesundheit Baden-Württemberg
EudraCT: 2014-000854-12
Deutsche prospektive Registerstudie zur Erfassung der Behandlungspraxis von gynäkologischen Sarkomen in der klinischen Routine. Nicht-interventionelle prospektive Registerstudie.
Initiiert durch: NOGGO e.V. (Nord-Ostdeutsche Gesellschaft für gynäkologische Onkologie) und AGO e.V. (Arbeitsgemeinschaft Gynäkologische Onkologie e.V.)